• Главная страница
• Биография
• Фотоальбом
• Афиши
• Музыка
• Архив новостей и событий
• Форум
• Гостевая книга
• Контакты
• Друзья
• Минусовки
• Коммерческие предложения
• Помочь детям!

---

Страница создана для размещения информации о детях, которым необходима срочная помощь.
Не оставайтесь глухими!
(вся информация о героях данных материалов проверена)

---

http://slavunia.wordpress.com/
Славик из двойни. Родился в 28 недель весом 1216, длиной 39с. Врачи сразу сказали, что он жить не будит, из двоих мальчиков останется только первый ребенок. На вторые сутки умер первый сынишка, а Славик, цеплялся за жизнь. Через четверо суток его перевели в ГНЦ где врачи поставили первый диагноз: недоношенность 28 недель внутриутробная микст-инфекция: ЦМВ с поражением ЦНС и бактериальная- бронхопневмания, бронхолегочная дисплазия 3 ст., анемия смешанного генеза, артрит левого тазобедренного сустава, открытое овальное окно, ретинопатия не доношенного 1 ст. На протяжении 3 месяцев врачи боролись за жизнь моего, Славика. При выписки он изменился хорошо держал голову, следил глазками за игрушками был похож на маленького жизнерадостного малыша. Через месяц мы легли снова на 1 месячную реабилитацию в ГНЦ.
При выписки врачи сказали, что у нас все шансы на выздоровление. Ребенок начал догонять своих сверстников начал присаживаться, поворачиваться с животика на спинку и обратно. А в семь месяцев Славик заболел вызвали врача, врач сказал ОРЗ ночью, поднялась температура, а утром произошли судороги 4 раза подряд. Нас увезли в больницу и выставили следующий диагноз: внутриутробная ЦМВ инфекция, менинго-инцефалит, судорожный синдром, парализация. И снова началось все сначала: диагнозы врачей, лекарства, уколы, капельницы. Мы перестали уверенно держать голову, присаживаться, поворачиваться . Через 3.5 месяца нас выписали с диагнозом тетрапарез с приимущественным поражением левых конечностей и началась битва за возможность хоть как-то восстановится.
2006г. Обкалывание, физио, массаж, лфк, медикаментозное лечение парафино-озокеритовые аппликации и т.д. Но особых улучшений не достигали. В 2г.4мес. мы держали голову, поворачивались с живота на спинку и обратно. 2007г. Первый раз поехали на консультацию в г. Москва в клинику( Невромед) к невропатологу, прошли обследования и по результатам прописали нам медикаментозное лечение. После 0.5г. лечения Славик встал на четвереньки, сел через четвереньки. Так же попробовали Войто терапию, ипотерапию, бассеин, а так же продолжали массаж, лфк, физио и т.д. После всего этого начали появляться улучшения. В 3г. Мы встали у опоры, в 3,9г. Стали передвигаться возле дивана, 4,5 стоять на коленках и делать несколько шагов на коленках.

Сейчас нам 4.7мес. мы сами не стоим, не ходим только с поддержкой. Славик очень общительный ребенок, очень любит книги, собирает разную мозаику, конструктор, с большим интересом изучает алфавит, умеет считать до 10, знает много стихов, стремится ко всему новому. Из всех своих сил пытается преодолеть свою болезнь, каждый день с большим упорством стремится достичь все новых и новых результатов!!!!!!

Но на достигнутом останавливаться мы не имеем право т.к. впереди нас ждет долгая, интерессная, а самое главное полноценная жизнь!!!!!!!!!!!
Россия, г.Омск 644034, ул.Орджоникидзе дом 287 квартира 70.Грицева Надежда Александровна
пластиковая карта Сбербанка России (Maestro)
№ 639002459001999110
можно перечислить пожертвование по этому счету.

Реквизиты Омского Сбербанка №8634

Лицевой счет 42307.810.8.4500.0649304

омское осб№8634/0001

К/счет30101810900000000673

БИК 045209673

ИНН 7707083893

кпп 550502001

Получатель: Грицева Надежда Александровна

---

ДОРОГИЕ ПОСЕТИТЕЛИ САЙТА!

 
ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ ПОМОЧЬ ВИКЕ !
ДЛЯ НЕЕ И МАМЫ ЭТО ОБСЛЕДОВАНИЕ ОЧЕНЬ ВАЖНО,
ОТ ЭТОГО ЗАВИСИТ ЕЕ ДАЛЬНЕЙШЕЕ ЛЕЧЕНИЕ.
ПОМОЖЕМ ВИКЕ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ И НОРМАЛЬНО РАЗВИВАТЬСЯ!
ДЛЯ ЭТОГО

ДО 17 НОЯБРЯ НАДО СОБРАТЬ 58 ТЫС.РУБ.

ПОЖАЛУЙСТА, КТО СКОЛЬКО СМОЖЕТ,
ДАЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ 100р. УЖЕ ПРОДВИГАЮТ НАС К ЗАВЕТНОЙ СУММЕ.
Ниже вы сможете выбрать для себя наиболее удобный способ отправки средств.Спасибо всем кто принимает участие в судьбе малышки, счастья вам,здоровья и всех благ!

 
ДЕТСТВО ДОЛЖНО БЫТЬ СЧАСТЛИВЫМ,БЕЗ БОЛИ И СТРАДАНИЙ!!!

Банк:

Орское Отд. №8290 Поволжского банка

ИНН 7707083893

КПП 561502001

р/с 30301810346006004631

в ОСБ 8623 г.Оренбурга

к/с 30101810600000000601

БИК 045354601

л/с 42306810946312508489

Петрова Елена Алексеевна

почтовые переводы

462432, г. Орск, ул.Братская,44а-83 Петровой Елене Алексеевне

При переводе на Пайпал укажите пожалуйста для Вики Петровой